스웨덴의 스타트 업이 호흡기 질환 치료를 변화시키는 방법

COPD는 미국에서 1,600 만 명, 전 세계 4 억에 영향을 미치며 사망의 세 번째 주요 원인입니다.

COPD, 낭포 성 섬유증 (CF), 천식 및 기관지 확장증의 핵심 문제는기도를 막고 막는 두껍고 끈적 끈적한 점액의 과잉 생산입니다.

COPD의 관점에서, 환자의 60 % 이상이 점액 플러그 질환 하위 유형을 가지고 있는데, 여기서 점액 축적은기도 폐쇄, 감염, 만성 염증, 영구 폐 손상 및 사망에 기여합니다.

나는 GOWEST 회의에서 Mucolife Therapeutics의 공동 창립자이자 CEO 인 Thaer Pelaseyed와 이야기했습니다.

Pelaseyed는 셀과 뮤신 생물학에 대한 20 년이 넘는 연구 경험을 가진 점액에 대해 알고있는 사람입니다.

Mucolife Therapeutics는 2024 년 과학자 Thaher Pelaseyed와 Gunnar C. Hansson에 의해 설립되었으며, 스웨덴의 고겐 부르크 대학교 (University of Godenburg)의 점액 및 점액 관련 질병에 관한 글로벌 리더 인 Mucin Biology Groups (MBG)에서 분리되었습니다.

Pelaseyed 공유 :

“현재의 치료 옵션은 점액 플러그를 해결하지 못해 COPD 환자 치료에 중요한 차이가 남습니다.

불행히도 오늘날이 환자들을 실제로 돕는 표준 치료법은 없습니다. 충족되지 않은 요구 사항이 있습니다.

그래서 우리가 Mucolife Therapeutics에서 한 일은 분자 수준에서 환자의 폐를 막는이 점액이 어떻게 형성되고 함께 붙잡는 지 알아 내려고 노력하는 것입니다.”

이 회사는 전신적 인 부작용없이 국소 적으로 폐에서 점액을 매우 표적으로하는 방식으로 점액을 녹이는 데 도움이되는 분자를 개발하고 있습니다.

특허받은 기술은 점액 플러그를 형성하는 점액 단백질 사이의 상호 작용을 조절하거나 방해하는 것을 기반으로합니다.

Pelaseyed에 따르면 :

“오늘날 시장에서 시장에서 기존 치료법과 차별화되는 것은 현재 1963 년에 승인 된 N- 아세틸 시스테인 인 Mucus dissolving 약물이 하나만 있다는 것입니다.

그 이후 60 년 동안,이 공간에는 사실상 혁신이 없었습니다. “

N- 아세틸 시스테인은 뮤신 단백질에서 강한 분자 결합을 영구적으로 파괴함으로써 작용한다. 그러나, 점액을 매우 작은 조각으로 분해하기 때문에 신체는 폐에서 효율적으로 그것을 제거 할 수 없어 효과를 제한 할 수 없다.

Pelaseyed는“대조적으로, 우리의 치료는 점액 제거에서 90 %의 효능을 보여주고, N- 아세틸 시스테인은 5 %의 효능만으로 성능의 큰 차이를 달성합니다.”

Pelaseyed에 따르면,“우리가 자주 묻는 질문은 ‘점액 축적이 문제라면 스위치를 끄지 않는 이유는 무엇입니까?’ 글쎄, 당신은 할 수 없습니다. COPD 환자조차도 폐에 기능하는 점액 시스템이 필요합니다.

점액은 호흡기 감염을 일으키는 병원체에 대한 중요한 방어 시스템을 제공합니다. 우리는 정상적인 기능을 그대로 유지하고 싶습니다. 그러나 우리는 이러한 반복 감염, 염증 및 조직 손상을 일으키는 점액 플러그를 제거하고 싶습니다.

Mucolife는 밀도가 높은 점액 플러그를 형성하는 데 도움이되는 Mucin 단백질 상호 작용을 방해하는 특허 기술인 MLT-001을 개발했습니다. 흡입 가능한 요법으로 전달 된 MLT-001은 이러한 플러그를 효율적으로 용해시켜 효과적인 점액 제거를 가능하게합니다.

Pelaseyed와 같이 자세히 설명했습니다.

“흡입되면 MLT-001은 점액 플러그에 직접 도달합니다. 그것은 폐의 세포에 영향을 미치거나 혈액으로 넘어 가지 않습니다.

흡입 약을 설계 할 때의 또 다른 과제는 대부분의 환자가 흡입 한 약물 중 일부를 삼킨다는 것입니다.

즉, 폐에 점액에 영향을 미치거나 용해시키는 약물이있는 경우 장에 그 영향을 받기를 원하지 않습니다.

점액은 장내 박테리아에 대해 매우 중요한 보호 기능을 갖기 때문입니다.

그리고 그것은 또한 우리의 차별화 요소입니다. 우리의 약물은 위장 부작용을 일으키지 않습니다. 위장 부작용은 위장과 장의 윗부분에 도달 할 때 쉽게 저하되기 때문입니다.”

Pelaseyed는 Mucolife Therapeutic의 장기 비전을 강조합니다.

“우리는 점액 생물학 ​​전문가입니다. 그래서 우리는 우리가 가장 좋은 일을하고 있습니다.

우리는 매우 효과적인 차세대 점액 조절 약물의 파이프 라인을 구축하여 환자의 임상 전임상 단계를 통해 초기 임상 단계로 발전하고 있습니다.

그리고 우리는이 공간에있는 제약 회사 (상위 5 대의 대형 제약 회사)가 호흡기 공간에 포트폴리오를 가지고 있기를 바랍니다. 우리 제품이 기존 파이프 라인을 지원할 것임을 알 수 있습니다.”

Pelaseyed는 대부분의 큰 제약 투자가 매우 초기 단계 회사에 들어가기 때문에 이것이 환자를 돕는 좋은 방법이라고 지적합니다.

“그러나 많은 투자는 좋은 일을하지 않기 때문이 아니라 올바른 목표와 올바른 납 화합물을 찾기가 어렵 기 때문에 낭비됩니다.

우리는 효과적인 탈선 된 납 화합물을 전달하여 임상 시험 및 임상 시험을 통해 가져 와서 기본적으로 모든 노력을 기본적으로 수행함으로써 호흡기 치료를 변화시키고 있습니다.

그런 다음, 우리는 그들이 그것을 시장에 출시 할 수있는 정도까지 그것을 넘길 수 있기를 희망합니다.”

이 회사는 매일 환자를 치료하는 환자 조직 및 폐 전문의와 많은 작업을 수행했습니다.

Pelaseyed 스트레스 :

“필요한 것을 이해하는 것이 중요합니다. 임상의는 무엇이 필요합니까? 환자는 무엇이 필요합니까? 궁극적으로, 우리는 환자들이 약물을 복용하고 기분이 좋아지기를 원합니다. 이것은 우리가 전통적인 흡입기에서 하루에 한 번의 복용량 인 요법을 목표로하고 있음을 의미합니다.

그래서 우리는 환자 및 폐 전문의와의 대화에서 거꾸로 작업하여 개발 계획에 대한 통찰력을 제공하려고 노력하고 있습니다.”

이 회사는 2027 년까지 상 Ione 임상 시험에 들어갈 것으로 예상합니다.이 시험은 주로 안전을 평가할 것이지만, 잘 정의 된 환자의 하위 집합에서 효능 데이터를 수집하는 것을 목표로 할 것입니다.