FluoSphera는 인간 기반 전임상 플랫폼을 확장하기 위해 123만 유로를 확보했습니다.

약물 안전성 및 효능 테스트에 중점을 둔 스위스 생명공학 스타트업 FluoSphera가 123만 유로(CHF115만)의 자금을 조달했습니다. 이번 라운드는 Soulmates Ventures와 스위스 비즈니스 엔젤이 주도했으며 IndieBio New York도 참여했습니다.

신약을 개발하는 것은 시간이 오래 걸리고 비용이 많이 드는 과정이며, 많은 약물 후보가 임상 시험에서 성공하지 못합니다. 이러한 실패의 주된 이유 중 하나는 기존의 전임상 모델이 화합물이 인체에서 어떻게 작용할지 정확하게 예측하지 못하는 경우가 많기 때문입니다. 전통적인 2차원 세포 배양은 기관 간의 상호 작용을 나타낼 수 없으며 동물 모델은 인간 생물학을 완전히 반영하지 못하므로 주요 독성이 간과되고 효과적인 치료법 개발이 지연될 수 있습니다.

이러한 한계를 해결하기 위해 FluoSphera는 보다 인간과 관련된 방식으로 약물 반응을 예측하도록 설계된 다중 시험관 플랫폼을 개발했습니다. 이 회사의 특허 기술을 사용하면 여러 인체 조직 모델을 단일 실험으로 결합할 수 있으며, 각 조직은 독점적인 형광 코딩을 사용하여 독립적으로 추적됩니다. 이를 통해 연구자들은 다양한 기관 간의 상호 작용을 관찰하고 동물 또는 인간 테스트를 진행하기 전 개발 과정 초기에 효능과 잠재적인 부작용을 모두 평가할 수 있습니다.

FluoSphera의 CEO이자 공동 창업자인 Clélia Bourgoint 박사는 회사가 의약품 출시 비용을 가속화하고 낮추는 동시에 신약 발견의 전반적인 품질을 향상시키는 것을 목표로 하는 차세대 전임상 도구를 개발하고 있다고 말했습니다.

인간 관련성을 개선하고 동물 모델에 대한 의존도를 줄임으로써 우리는 파트너가 환자에게 보다 안전하고 효과적인 치료법을 더 빨리 제공할 수 있도록 돕습니다.

이 플랫폼은 의약품 개발자가 개발 위험을 줄이고 일정을 단축하며 전체 비용을 낮추는 동시에 전임상 연구를 위한 비동물 테스트 방법의 검증을 장려하는 진화하는 규제 프레임워크와의 조정을 지원하도록 설계되었습니다.

새로운 자금을 통해 FluoSphera는 제약 회사 및 계약 연구 기관과의 비즈니스 개발 활동을 확장하고 플랫폼을 약물 개발 워크플로우에 통합하며 AI 기반 이미지 분석 기능을 더욱 발전시킬 계획입니다. 회사는 미국과 유럽에서 성장에 집중할 계획이며, 아시아 시장에 대한 초기 확장이 진행 중입니다.