FDA는 알츠하이머 병 진단을위한 첫 번째 혈액 검사를 정리합니다.

알츠하이머 병의 조기 발견을 선별하는 새로운 방법이 있습니다. 금요일, 식품의 약국 (FDA)은 장애에 대한 첫 번째 혈액 검사를 청소했습니다. Fujirebio Diagnostics의 루미 펄스는 알츠하이머의 존재 또는 부재와 관련된 두 단백질의 비율을 측정합니다. 이전에, 알츠하이머의 선별 검사를받은 환자는 PET 스캔 또는 척추 탭과 같은보다 침습적 인 옵션으로 제한되었습니다.

Lumipulse는인지 감소의 징후를 나타내는 환자와 임상 환경에서 사용하기위한 것입니다. 적어도 현재 형태에서는 일반 인구가 표준 선별 검사로 요청할 수있는 것이 아닙니다.

이 시험은 PTAU217 및 β- 아밀로이드 1-42의 두 단백질을 측정하여 작용한다. 혈액 검사는 뇌의 아밀로이드 플라크의 축적과 관련이있는 비율을 계산합니다. 알츠하이머를 가진 사람들은 PTAU217이 높아지고 β- 아밀로이드 1-42가 높아졌습니다.

임상 연구에서, 테스트는 긍정적 인 것보다 부정적인 결과로 더 잘 수행되었습니다. 따라서 로이터 이 테스트는 처음에 알츠하이머를 배제하는 데 사용될 것으로 보인다. 음성 결과의 97 % 이상이 음성 PET 스캔 또는 CSF 테스트 결과와 일치했습니다. 긍정적 인 결과는 약간 낮았다 : 91.7 % 상관 관계. 따라서 고급 진단 테스트를 통해 긍정적 인 결과를 확인해야합니다.